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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

厌氧发酵生产车间:鲜酵母菌排泄所产生CO₂、酒精及微量分析VOCs(如乙酸乙酯); 制成药厂车间:催化反应释放出来的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等有机溶剂; 药物制剂工厂:口服胶囊填冲、压片进程中挥发性的甲醇、甲苯; 城市污水清理站:好氧菌池出现的加硫氢(H₂S)及氢氧化钠(NH₃)。 气体产品参数: 风速:5,000~12,000 m³/h(堆肥期峰峰值达18,000 m³/h); VOCs氧浓度:80~300 mg/m³(以DMF、THF相结合); HCl酸度:10~50 ppm; H₂S盐浓度:5~20 ppm; 绝对湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

现状分析: 挠性办理装置:设备 降低罐+直流变频鼓风机,会根据实时视频含量自动的设定风口尺寸; 优酷云监测网与回馈:构建PID调控器,互通RTO然烧的温度与吸塔设置速度。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

相应的对策: 回升恢复吸附性物:选用吸附性物高温120°C,改善DMF脱附率至90%以上内容; 改性材料活性酶类炭:环境下硅藻土(SiO₂),改善对导电性有机溶剂的吸附剂性能参数。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

解决方法: 全关闭压力差采集:通过HEPA高效能筛选器(筛选有效率≥99.97%); 机器设备表层竖直处里:管道网及塔人体内壁喷漆抗真菌涂膜(如银正离子涂膜)。 四、防治郊果风险评估

附加效益
资源化利用:

收旧处理DMF石油醚(年收旧处理量约300吨)间歇用在组成作用; 确认沼气的出现火力发电机系统利用率将污水补救站尾气,年火力发电池容量约五十万kWh。 生活整体: 年工作资金下降30%,危险废弃物造成量削减60%; 在ISO 14001审核及GMP正规审批。 五、仪器调试清单表格(这部分关键性仪器)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生态学技术应用适用性:的开发耐高湿、耐致癌性的挽回菌剂(如反硝化反应菌+VOCs化学降解菌); 智慧化治理:研究部署云科技网服务平台(如PLC+SCADA),达成远程访问监视与自不适应的控制,适合GMP数据显示完好性的要求。 如需深入技术设备方法(如菌群最新设计、工艺设计设备技术参数优化网络),请能提供具有鑫霖环保设计设备过程图及印刷废气材料检侧该报告。

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